A.s. woensdag gaan mijn man en ik voor een eerste afspraak naar een ka met onze dochter van bijna 23 maanden. We zijn doorverwezen door de kinderfysio ivm een combi van niet lopen, niet praten, trage vorderingen maken en bepaalde dingen niet doen zoals het "hoort" (heb hier eerder een topic over gestart tijdje terug). Wij (mijn man en ik) zijn inmiddels wel op een punt beland dat we ons zorgen maken om ons meisje. Derhalve ben ik dus best gespannen voor de afspraak van woensdag en vraag ik me af hoe e.e.a. in zijn werk zal gaan. Uiteraard zal er een gesprek plaatsvinden waarin wij onze zorgen en bevindingen kunnen uiten. Maar dan, hoe gaat het verder? Ik snap dat het afhankelijk zal zijn van ons verhaal en hoe de ka er tegen aankijkt. Maar wordt er vaak al een plan van aanpak opgesteld, komen er al suggesties, of is een 1e gesprek alleen maar inleidend? Moeilijke vragen om te beantwoorden, dat snap ik, maar ik hoor graag ervaringen van andere moeders.
Ik heb geen ervaring hiermee maar wel met kinderartsen. Laat je niet ondersneeuwen door de kinderarts en vantevoren opschrijven wat je wilt vragen en briefje niet thuis op tafel laten liggen net als wij Succes!
Een 1e gesprek is niet alleen maar inleidend. Als de ka onderzoeken nodig vindt, zal hij / zij dit bij het 1e gesprek aangeven en regelen. Ook als er ergens een vermoeden van is, zullen ze dit aangeven. Mijn zoontje was al bij de ka ivm allergieen. Echter kwamen we voor een nieuw probleem. Ka wilde gelijk onderzoeken en vertelde ook wat ze met deze onderzoeken wilde uitsluiten. Dit doet ze nog steeds bij elk onderzoek. Dus hier was eigenlijk direct actie: wat ging er gebeuren, wanneer en hoe en tevens gelijk afspraak voor uitslagen. Succes woensdag en voor de spannende komende tijd, want jullie zullen woensdag waarschijnlijk nog geen antwoorden hebben op alle vragen.
@ Sandraske: Ja, we hebben idd al een lijstje gemaakt met dingen aan onze dochter die ons zijn opgevallen en die we iig ter sprake willen brengen bij de ka. @ Antje: Ah, ok, dus zo'n ka kan nog redelijk voortvarend zijn? Dank voor de snelle reacties meiden.
Hier precies zo. Erg fijne kinderarts die adequaat en snel reageert en handelt. Veel sterkte met jullie meisje, dat is niet niks en ik snap dat je bezorgt bent, dat zal de ka ook echt wel serieus opvatten
Hoi meis, bij ons wordt eerst standaard gewogen en gemeten door de assistent. Daarna met de kinderarts een gesprek over wat het probleem is. Hierin zouden jullie dus je punten van het briefje kunnen aangeven. Daarna zal de arts haar waarschijnlijk lichamelijk onderzoeken. Mochten er door andere specialisten onderzoeken gedaan moeten worden, dan wordt er hier bij ons in het ziekenhuis in ieder geval gelijk een afspraak voor gemaakt, waarna er ook meteen een vervolgafspraak met de KA wordt gemaakt om de bevindingen tijdens dat onderzoek te kunnen bespreken. Mochten er geen andere onderzoeken hoeven plaats te vinden, dan zal de KA hoogstwaarschijnlijk gelijk een behandelplan opstellen, indien dit nodig is. Succes woensdag!
Onze kleine man loopt al vanaf dag 1 bij de ka en k moet zeggen niets dan lovends.... Ze legt uit, onderzoekt, zorgt voor overige onderzoeken (en doet haar best om even zelf om de hoek te komen kijken) en plant gelijk vervolgafspraken in (althans, ze geeft de opdracht aan de assistente )... Succes en sterkte met je kleine meid! k Hoop dat jullie gauw weten hoe of wat....
Zo ie zo wat er al wordt geschreven, maar hier (en ik denk overal wel) is in de spreekkamer van de ka een speelhoekje. Onder het gesprek met ons lette de ka heel erg op hoe quincy aan het spelen was en stelde daar vragen over en maakte hierover opmerkingen. Dus voor het kind is het niet eng, gewoon spelen, wegen en meten. Als de ka iets ging doen of onderzoeken legde hij het ook goed aan quincy uit. En ook hier direct actie. (al was het hier met neusamandelen en niet met ontwikkeling, maar komt denk ik wel op hetzelfde neer qua afspraken / actie)
Hier was het ook altijd standaard eerst meten en wegen door de assistente, als de KA dan nog lichamelijk onderzoek wil doen hoef je ze tussendoor niet aan te kleden. Daarna probleem bespreken/hoe het gaat en daarna plan van aanpak. En ik zou zeker aandringen op een beetje 'actie' in de zin van, jullie hebben nu lang genoeg in spanning gezeten dus laat je niet afschepen met 'kijk het nog aan tot haar 2e verjaardag' ofzo. Maar denk niet dat ze dat zeggen hoor. Heel veel sterkte en succes *knuf*!!
Dan heb je geluk! Wij hebben echt een hork van een kinderarts die ons maar zeikerds vindt en ons z.s.m. de deur uit wil hebben...
Dank voor alle reacties weer meiden. Ik ben idd (zoals Eylem terecht opmerkt) een beetje bang dat we afgescheept worden met een "kijk het nog maar even aan". Maar dat wil ik dus pertinent niet. Maar goed, we zullen het zien overmorgen...
Succes, wij haddeb eerst ook een ****** ka die alles op pech gooide. Op gegeven moment hebben wij op doorverwijzen naar een specialist gestaan en gekregen. Nou echt waar elke keer als ik haar heb gesproken heb k gewoon een heel goed gevoel! Onwijs blij mee! Eerste keer: Wegen en meten door assistent Gesprek met ka dochter speelt (schrijf oonaltijd een lijstje) Lichamenlijk onderzoek, longen, keel en oren kijken soms meer. Vervolgafspraak maken hier ook altijd bloedprikken en rontgen foto met daarvoor een belafspraak. Krijg ook altijd weer onze herhaalrecepten mee, en eventueel nieuwe medicatie. Laat je niet afschrepen, als moeder voel je vaak al aan of er echt wat mis is en een vertel dat dan ook, een goede ka neemt dit sirieus.
Nou, woensdag zijn we dus bij de ka geweest met onze dochter. We hadden een hele fijn k.a. die echt goed naar ons geluisterd heeft en ons ook echt serieus nam/neemt. We gaan nu 2 trajecten in met A.'tje. We gaan naar het WKZ naar een special poli waar artsen met verschillende specialisaties haar een middag nakijken en observeren om zo goed te kunnen bepalen waar de grootste achterstand ligt en om zo goed een behandelplan te kunnen opstellen. Verder is er al urine opgevangen en bloed geprikt. De urine wordt gecontroleerd op (o.a.) eiwitbezinkels om zo te kunnen zoeken naar een eventuele stofwisselingsziekte. Op haar bloed wordt een dna- c.q. chromosomenonderzoek los gelaten. Dit om te ontdekken of er afwijkingen/defecten op (een) chromoso(o)m(en) zit(ten). Dit bloedonderzoek duurt 2 tot 3 maanden. Dus dat is vol ongeduld afwachten tot 18 juni tot we onze belafspraak hebben met de ka.
Fijn dat het goed ging! Ja zon DNA traject duurt ontzettend lang! Ook wij hebben daar maanden op moeten wachten, terwijl bij ons al bekend was waarze naar moesten zoeken. Veel sterkte de komende tijd en hopelijk hebben jullie binnen een paar maanden meet antwoorden
Fijn dat jullie serieus werden genomen. Sommige onderzoeken duren helaas lang. Mijn zoontje heeft ook een urine en bloedonderzoek lopen op stofwisselingsziekte, 2 maanden wachten. Toen ik dat hoorde dacht ik pfff zo lang. Maar de tijd vliegt, over 1.5 week is het zover. Sterkte en succes! Hopelijk hebben jullie snel duidelijkheid.
@ Antje: Jullie dus dezelfde onderzoeken als bij onze dochter. Ik vind het best heel wat hoor dat ze daar op gaan onderzoeken. Doen ze ook niet als er geen vermoeden bestaat dat er wel eens iets uit zou kunnen komen, denk ik dan. Maar goed, misschien is het wel redelijk standaard om zulke onderzoeken te doen...