Hoi ladies, Wij zijn dinsdag met onze dochter van 25 maanden bij het Audiologisch Centrum Utrecht (ACU) geweest. We waren doorgestuurd door de ka omdat onze dochter nog helemaal niet praat. Dinsdag daar op het KITS-spreekuur geweest (KITS |) en we zijn erg geschrokken van wat we te horen hebben gekregen. A.'tje (onze dochter) heeft een achterstand in de spraak/taal én in de algehele ontwikkeling van 10 maanden. Er is ons nu aangeraden om haar van het reguliere kdv af te halen en haar te laten plaatsen op een medisch kdv. Ik ben zo verdrietig . Een achterstand van 10 maanden, ik vind het zo veel. Zou ze dat ooit wel in kunnen halen allemaal? Helaas konden ze ons daar bij het ACU geen antwoord op geven. Evenmin op de vraag hoe het komt dat ze zo'n achterstand heeft. Zijn er meer meiden met een kindje met een ontwikkelingsachterstand? Hoe ervaar je dat? Zijn er bepaalde dingen waar je tegenaan loopt? Gr. Amethist
dat is bijna dr halve leven.. heftig hoor! (heeft het kdv daar nooit wat van gemerkt?) hier geen achterstanden maar wilde je wel even succes wensen. dus bij deze: succes!
Op zo'n leeftijd vind ik 10 maanden ook erg veel, teveel eigenlijk dat nooit iemand dit eerder opgemerkt heeft? (kdv, cb??) Succes!
Ze zit pas sinds april op het kdv, daarvoor bij een g.o. We hadden zelf natuurlijk al wel gezien dat ze achterliep en duidelijk anders was/is dan leeftijdsgenootjes, maar 10 maanden hadden we niet verwacht...
Mijn zoontje liep bij 18 maanden 6 maanden achter op alle gebieden(1/3e van zn leven) Zit nu op een speciaal KDV voor kindjes met een ontwikkelingsachterstand. Hij zit er nu een jaar, en de achterstand is als het goed is vrijwel weg ( testuitslagen komen volgende maand) Het kan dus weldegelijk ingehaald worden met de juiste begeleiding Mijn zoontje gaat wel 3 hele dagen, maar als ik dat niet had gedaan had hij nu nog enorm achtergelopen Zitten 5 à 6 kindjes in zijn klas met 3 begeleiders. Krijgen elke dag logopedie, fysio, ergo, spel, muziek, etc Dit is de beste beslissing ooit geweest voor ons en hem. Als we niet hadden ingegrepen was nu de achterstand niet te overzien volgens zijn begeleiders Heel veel succes ermee!
@ Daantje: Dank je wel voor je positieve bericht, wat goed zeg dat je zoontje zijn achterstand bijna helemaal heeft ingelopen! Dat geeft me goede hoop voor de toekomst. Ik ben nu ook bezig met uitzoeken waar een mkdv in de buurt zit. Op het kdv waar ze nu zit hadden ze aangegeven dat ze ook subsidie kunnen aanvragen voor extra zorg ofzo voor A.'tje. Maar wij willen echt dat ze ergens heen gaat waar ze intensief begeleid wordt, dus dat zal echt een mkdv worden.
Idd Amethist, veel beter om dan een gespecialiseerd MKD te zoeken ipv subsidie op de huidige psz Een MKD is zoveel kleinschaliger, 1 op 1 begeleiding, en alle zorg onder 1 dak. Zelfs de ontwikkelingstesten worden daar uitgevoerd en de begeleiders hebben bijv een HBO opleiding gespecialiseerd in kindjes met een ontwikkelingsachterstand ipv op een gewoon KDV/psz waar bijv leidsters werken met enkel een mbo en geen weet hebben van een ontwikkelingsachterstand en daar geen fysio/logo/spel/muziek, etc kunnen geven Vind het fijn dat alles onder 1 dak zit. Als mijn zoontje thuis komt is thuis ook echt thuis. Hij hoeft niet naar de logo,fysio etc want dat krijgt hij daar op locatie, erg fijn! Ook is er vaak speciaal busvervoer van en naar een MKD wat gesubsidieerd word. Mijn zoontje vind het daar echt geweldig en roept telkens " Harry bus" (chauffeur) zo graag wil hij mee haha. Hij is ook altijd erg enthousiast over school en heeft daar echt vriendjes die aansluiten bij zijn ontwikkelingsleeftijd, wat ook erg belangrijk is Toen mijn zoontje daar net kwam kon hij niks, alleen de hele dag voor zich uit staren, met 1 bierviltje spelen en geen enkel woord, en alleen maar hevige woedeuitbarstingen Nu praat hij soms al 4/5 woordzinnetjes " ikke wil opa auto mee" Het inlopen van een achterstand kan ooit razendsnel gaan met de juiste hulp op maat Er is nu zelfs grote kans dat hij naar normaal basisonderwijs gaat ipv speciaal, dat hadden wij en zijn begeleiding noooooooit kunnen denken of hopen! Hopelijk gaat het bij jullie meisje ook zo! Heel veel succes gewenst
@ Daantje: Nogmaals dank voor je lieve reactie! Ik zie er eerlijk gezegd wel tegenop als ze naar een mkdv in een andere stad moet. Mijn kleine meisje . En het duurt altijd al zo lang voor ze ergens gewend is enzo. Ik zie het echt niet zitten om haar te laten ophalen door een onbekend iemand. Maar goed, mijn schoonvader had al aangeboden dat hij haar wel zou willen brengen als dat nodig zou zijn. Hoe oud is jouw zoontje nu? Dat is overigens ook wel een angst die ik heb -> dat ze niet naar een gewone basisschool kan. Maar ja, we kunnen niet in de toekomst kijken natuurlijk, dus daar probeer ik nog maar niet teveel over na te denken.
Dat is idd schrikken ja. Wij hebben 6 juni een afspraak bij het audiologisch centrum. Dus ik ben ook erg benieuwd. Hebben ze een gehoortest gedaan bij je dochter? En maakt je dochter wel geluiden? Brabbelen oid? Hopelijk vind je het niet vervelend dat ik dat vraag. Ben zelf ook erg benieuwd wat er bij ons uit gaat komen. Mijn zoontje heeft me nog nooit mamma genoemd en hij is nu al 27 maanden
@ Romy: Ja, wij zijn op het KITS-spreekuur geweest (zie de link in mijn beginpost) en daar wordt ook een gehoortest gedaan. Maar ze was het op een gegeven moment zo zat dat we niet goed konden opmaken of ze bepaalde geluiden echt niet hoorde (daar leek het wel op), of dat ze er gewoon zo klaar mee was dat ze het vertikte om te reageren. Mijn dochter brabbelt wel en zegt ca. 3 woorden (sindskort), namelijk hebben, drinken en broodje. Hebben zegt ze al maanden, drinken en broodje zijn redelijk nieuw. Verder begint ze nu net een beetje met het imiteren van simpele woorden (bal, pop) als je het woord een aantal keer herhaal gedurende het samen spelen ermee. Maar A.'tje heeft ook nog nooit mama en/of papa tegen ons gezegd. Ik zie dat jouw zoontje 2 maanden ouder is dan mijn dochter, zij is van 23 april. Spannend dus 6 juni. Voor wat voor spreekuur hebben jullie een afspraak. Als het ook voor het KITS is wil ik je al tip meegeven om genoeg drinken en tussendoortjes mee te nemen, want het is best een lange ochtend. Wij waren daar om 08.45 uur en zaten om 13.15 uur in de auto terug naar huis.
Je zal zien, als ze op haar plek zit, went ze heel snel. Mijn zoontje gaat nu 3 maanden naar de vroegopvang van een audiologisch centrum. Hij heeft ESM en een ontwikkelingsachterstand. Hij wordt nu 4x per week met een taxi busje opgehaald, de chauffeuse is zijn beste vriend en wil met haar trouwen In het begin zag ik er vreselijk tegenop, met een vreemde mee, maar het went. Op de vroegopvang gaat het supergoed, hij loopt zijn achterstand in een sneltreinvaart weer in.
@ XoXo: Oh wat fijn zeg dat je zoontje het zo naar zijn zin heeft. En ik ben blij om te lezen dat zowel hij als het zoontje van Daantje het alleen maar leuk vinden om met de chauffeur/chauffeuse mee te gaan! Wat is ESM als ik vragen mag?
ESM is ernstige spraak/taal moeilijkheden? Mijn zoontje (bijna4) praatte als een kind van 1 jaar. Inmiddels horen we al 4 woord zinnetjes, dus flinke vooruitgang. Ga eens kijken bij een mkd, dan kan je er een beetje een beeld bij schetsen. Wij zijn ook bij 2 verschillende opvangen gaan kijken. De eerste paste totaal niet bij ons kind het was erg rommelig en chaotisch op de groep. Bij de tweede was er orde rust en regelmaat, en daar hadden we een goed gevoel bij.
Wij hebben gisteren te horen gekregen dat Owen (26 maanden ) een achterstand heeft van anderhalf jaar!! Hij is dus 2 maar is eigenlijk 9 maanden. Nou, dat is een klap in je gezicht dat kan ik je zeggen We wisten al dat ie zwaar autistisch is en een achterstand had. Maar zo erg........ Owen kan dus niet eens naar het MKD. Want daar moet een vorm van communicatie mogelijk zijn. En het MKD heeft ook een heel hoog tempo. Dit omdat kindjes er maar maximaal 1 jaar mag blijven. Nu is dus besloten dat Owen naar een KDC moet. Een kinderdagcentrum. Hier mogen ze zelfs tot hun 18de blijven. Het is schrikken, vooral omdat word omschreven dat een KDC voor (geestelijk ) gehandicapte kindjes is..... Maar we hopen dat ie daar op de juiste plek zit en ze een vorm van communiceren kunnen aanleren bij Owen. Owen spreekt geen enkel woord, wijst niet, begrijpt 3 kwart van wat je zegt niet. Dus dat is heel moeilijk. Onze oudste zit wel op het MKD. Hij heeft geen achterstand maar is daar vanwege zn autisme en om dus sociale vaardigheden aan te leren. En hij zit er ook vanwege zn eetproblemen. MKD is super hoor! Lekker kleinschalig en elke dag een schriftje mee naar huis waardoor je op de hoogte word gehouden. Gelukkig zit het MKD bij ons op de hoek dus kan Erik zelf halen en brengen. Met Owen naar het KDC zal het anders gaan. Hij zal wel met het busje moeten
ja is ook wel even heftig Zal jij ook wel gehad hebben toen je het nieuws net hoorde....het is gewoon ff slikken. Toen Owen getest werd op autisme ( dat was bijna een half jaar geleden ) wisten we al dat ie een achterstand had van een half jaar. Nu is die achterstand nog groter geworden. Maar,....we hebben goede hoop!! We denken echt dat ie op het KDC veel kan leren en daar echt op zn plekje zal zijn. Vanaf dan kan ie alleen nog maar vooruit gaan We krijgen gelukkig ook gezinsbegeleiding. Dat is echt superfijn. Owen is nu trouwens ook doorgestuurd naar het UMC Groningen. Hij word dan onderzocht door het team : ontwikkelingsachterstanden. Dit om te bekijken of de erge achterstand misschien door iets anders veroorzaakt word dan zn autisme. Dit ook omdat ie ontzettend hard groeit. Hij is 1 meter en weegt 21 kilo! Misschien kan je op den duur vragen ( als ze er niet achterkomen op het mkd ) of je meisje ook doorgestuurd kan worden om te zien waar de ontwikkelingsachterstand vandaan komt.
@mamzie: heftig hoor.. 1,5 jaar op die leeftijd is echt veel. wilde net vragen of het niet misschien toch een andere reden heeft.. maar ik zie dat jullie daar dus ook nog niet achter zijn. @ametist: waarvoor ik eigenlijk een berichtje ging typen.. mijn broertjes gingen vroeger ook met "het busje" naar school en ik was altijd stikjaloers in mijn vakanties mocht ik altijd een dagje mee.. en ik had mijn school anyday ingeruild voor die van hun gewoon om ook elke dag in dat busje mee te mogen rijden.
Mijn zoontje heeft ook ESM en heeft een spraaktaal achterstand van een half jaar à 3 kwart jaar. Bij mijn zoontjes was t ook dat ie veel al de laatste stuk van een woord weglaat ipv poes was t Poe , hij krijgt 4 dagen in de week vroegbehandeling bij de Medeklinker (kentalis) en na 4 mnd is er duidelijk verbetering zichtbaar. Het is nog niet optimaal maar het gaat vele malen beter als voor de behandeling. En betreft de taxi/busje dat komt echt goed hoor, ik zat ook me handen in het haar, het liefst ging ik 4 dagen in de week 'm zelf met het OV brengen, maar dat breekt ook op een gegeven moment want het was een uur heen en uur terug. De eerste week zal het wel wennen zijn met de taxi maar het komt echt goed. Sterkte
TS:Liet hij bij de testjes goed zien wat hij kon?? Wij hebben ooit een test gedaan en omdat hij er geen zin in had deed hij bepaalde dingen niet die hij bv thuis wel deed...daarom leek het daar of hij een achterstand had die veel groter was dan dat het in werkelijkheid was. Ik zeg ook maar wat hoor, ken jullie gehele situatie niet... Sterkte in ieder geval! Naar om zoiets te horen te krijgen!
Bedankt voor je tip! Wij moeten er om 10.00 zijn voor de gehoortest en om 10.30 aansluitend de afspraak met de kno arts. Ik ben echt heel erg benieuwd. We zijn overigens ook al begonnen met integrale vroeghulp.