Oh dat is schrikken idd! Hier vraag ik me ook af of ik niet ook heel vaak gewoon m'n darmen voel Het is niet altijd makkelijk te onderscheiden haha!
Hier zijn 2 kindjes uiteraard ook welkom. Maar we hebben er alles aan gedaan om dit te voorkomen. Alle iui pogingen met slechts 1 follikel en bij iedere ivf terugplaatsing maar 1 embryo. Mijn zoontje is met 30 weken geboren. Eén kindje krijg ik al lastig binnengehouden, laat staan 2. Dat zou een enorm risicovolle zwangerschap worden.
Is ook lastig. Ik dacht zelfs bij mijn bevalling dat het mijn darmen waren haha. Geen idee dat t weeen waren.
Je leest idd wel dat hogere hcg waardes een meerling kan betekenen.. Ik ben erg benieuwd Als het goed is weten we het over 13 dagen!
Eindelijk daar is ie! Ik moest gewoon huilen toen ik hem zag. Gister nog 2-3 heb de hele dag in spanning gezeten... Toen dacht ik vanmorgen ineens hij gaat vast naar 1-2, dus enorme spanning totdat ik de 3+ in beeld zag!
De cb testen hebben me wel weer 40 euro extra gekost, maar goed ik hou er nu echt mee op en het is wachten op de echo van 7 december. Dan ben ik nog niet eens 7 weken. Vorige zwangerschap had ik pas met 10 weken de eerste echo. Ik heb nu gekozen voor een andere verloskundige. Deze doen alle echo's zelf en ook gratis. Hebben jullie al nagedacht over de Nipt / combinatie test? Ik ben er nog niet uit of ik hem ga doen. Bij de vorige twee zwangerschappen heb ik het niet gedaan.
Ik wil de NIPT wel doen en als die niet goed is, verder onderzoek. Op basis van alleen de NIPT zou ik geen besluiten durven nemen (soms vals positief). En jullie?
Wat fijn zeg!! Een hele opluchting! Stop je nu ook met testen? Ik heb na mijn 3+ niet meer getest en het bevalt me heel goed, hihi
Vanmorgen de verloskundige even gebeld omdat ik benieuwd was hoe ver ik ben in hun systeem. Ik heb na mijn miskraam zo'n onduidelijke cyclus gehad (tussen de 26 en 40! dagen) dat het dus een beetje een onzekere factor is. In hun systeem ben ik nu 5w4d, dus dat hou ik dan zelf ook maar aan .
Wij gaan ook een NIPT doen (als alles goed gaat en we überhaupt zo ver komen, dat voelt niet als een gegeven). Vorige zwangerschap ook gedaan, en vond het heel fijn. Minder vaag dan een combinatietest (met al die kansen..) Kanttekening is wel dat er soms een afwijking gevonden wordt die alleen in de placenta zit, waardoor vrouwen wekenlang enorm in spanning zitten en zich onnodig zorgen maken (en onnodig extra onderzoek ondergaan). Dat komt vooral voor wanneer je kiest voor het onderzoeken van nevenbevindingen (naast de 3 grote trisomieën). Maar ik denk toch dat wij wel weer voor de nevenbevindingen gaan
Persoonlijk vind ik de keuze voor een NIPT test een moeilijke keuze, wil dit eerst even bespreken met mijn familie om te kijken wat hun hebben gedaan. Ben er nog niet uit.
NIPT test vind ik lastig. In principe hebben we geen verhoogde kans op de drie aandoeningen. Bij down syndroom zou ik het kind ook willen houden, maar dat is wel fijn van tevoren te weten. De twee andere syndromen zorgen ervoor dat het kind amper levensvatbaar is, dus dat vind ik lastiger. Wel lees ik bij beide syndromen een groei achterstand in de baarmoeder, dus dan zouden ze dat van tevoren wel opmerken hoop ik en kan ik alsnog een test doen. Ik denk dus dat ik het niet ga doen.
Ik ga de NIPT wel doen. En als er wat gevonden wordt, ook verder onderzoek. Ik vind het vooral ook fijn dat het al vanaf 11 weken kan. Rond de 20 weken is je baby al zo compleet en groot.... Als er iets uit zou komen als Edwards, dan zou ik dat wel graag zsm willen weten.