Wij hebben er al een aardig IVF/ ICSI traject opzitten en zijn benieuwd of er nog tips zijn wat wij kunnen doen, want de hoop dat het nog gaat lukken is inmiddels aardig vervlogen. Ik kreeg alweer bijna 3 jaar terug te horen dat mijn eicelvoorraad bijna op was. Mijn AMH was 1,7 op 21 jarige leeftijd en het aantal follikels was laag. Dit komt door chemo, bestralingen en het verplaatsen van mijn eierstokken. ( deze zitten niet meer aan mijn baarmoeder vast om zo buiten het bestralingsveld te vallen in der tijd). In maart 2013 hebben wij onze eerste IVF gedaan. Wonder boven wonder 7 eicellen kunnen aanprikken wat uiteindelijk 1 verse tp en 1 cryo tp werd. In deze periode kwamen ze er achter dat cryo's niet teruggeplaatst konden worden in natuurlijke cyclus ivm te dun baarmoederslijmvlies. Met progynova en utrogestran is het bms prima (7mm) Na IVF 1 zijn we gestart met IVF 2. Dit werd uiteindelijk half ICSI half IVF. Zaad was niet slecht maar kon beter. 14 eicellen waren aangeprikt. 7 ICSI waren alle 7 bevrucht en van de 7 IVF waren en 4 bevrucht. Uiteindelijk 1 verse en 7 cryo's geworden. Na 1 verse en 1 cryo tp besloten eerst IVF3 te doen omdat mijn AMH zo laag was. IVF 3 werd uiteindelijk 1 verse en 4 cryo's. Inmiddels hebben we 9 terugplaatsingen gehad. Al drie maal krasjes laten zetten in de baarmoeder, ontdekt dat mijn TSH 4,11 was en dit is sinds kort 1,59 dus met medicatie nu goed onder controle, vitamine geslikt, extra goed gegeten en gedronken en een hystroscopie gehad om te kijken of mijn baarmoeder er goed uit zag. Alles is in orde. Nu hebben wij laatst bij de TP te horen gekregen dat 3 cryo's het ontdooiproces niet hebben overleefd ( voor het eerst) en hebben we nu nog maar 3 cryo's over. Voor ons gevoel de laatste drie kansen op een kindje. Maar met het gevoel, waarom zou 1 van deze drie wel blijven zitten? Onze arts heeft geen nieuwe onderzoeken of opties voor ons over dus wij zijn benieuwd of jullie misschien nog ideeën hebben wat wij zouden kunnen proberen zodat het wel gaat lukken. Ik ben verder kerngezond. Ben slank, leef en eet gezond, rook en drink niet en alles functioneert naar behoren. Alleen mijn longfunctie is slecht (60%) en mijn mild functioneert niet. Wie oh wie heeft de gouden tip voor ons want wij weten niet meer wat wij nog kunnen doen.
Jeetje wat een verhaal. Kan me voorstellen dat dat "angstig" voelt. Ik kan je vast de gouden tip niet geven. Je hebt vast alles al geprobeert. Ik ben aan de granaatappelsap gegaan en zie mijn banner. Geloof rationeel nooit dat het sap de doorslag gaf maar hè, baat het niet.. Strekte met het verdere traject en ik hoop dat voor jullie toch een wondertje in het verschiet ligt.
Dank je wel voor de lieve reactie. Granaatappelsap helaas zonder resultaat al geprobeerd. Zelfs granaatappelpitjes. Beide niet erg lekker maar als ik wist dat het zou helpen zou ik liters drinken
In welk zkh loop je? Want ik kan je absoluut Prof De Sutter van het UZ Gent aanraden. Alleen is dat natuurlijk wel met een nieuwe cyclus en niet voor deze cryo's. Ik heb uit IVF 1-3 4 terugplaatsingen gehad en alle vier miskramen. In Gent poging 4 (tp5) en zwanger! Ook zou ik je willen aanraden om een verzekering te nemen die een 4e (of zelfs 5e) poging vergoedt. En verder, wat ik gedaan heb Voorafgaand aan de stimulatie: - ubiquinol (voor de eicel kwaliteit, gestopt na punctie) - tarwekiemolie (voor bms, gestopt na posi test) - metformine (ivm insulineresistentie, op voorschrift van Gent) - visolie - vitD - foliumzuur - zwangerschapsvitamines En uiteraard utrogestan na de TP. Ook heb ik granaatappelsap gedronken en de kern van een ananas gegeten om de innesteling te bevorderen. En geen koude voeten en andere bijgeloof/bakerpraatjes... Dus wat is nou de gouden greep geweest? Ik weet het niet. Ik denk zelf dat de ubiquinol geholpen heeft en absoluut de metformine. Heel veel sterkte! Ik weet hoe ellendig het is.
Heb je ook acupunctuur gedaan?? Ze zeggen dat dat ook kan helpen ik heb het icsi 2 ook gedaan tussen punctie en terug plaatsen en vandaag test gedaan twee streepjes! Baat het niet schaad het niet
Gefeliciteerd Miekje met je positieve test. Acupunctuur heb ik al veel over gehoord en overwogen maar eigenlijk nog nooit gedaan. Misschien wel de moeite waard. Knuffel wij zaten te denken aan Dusseldorf. Zitten nu in Elisabeth. Waarom heb jj gekoen uteindelijk voor Gent ipv bijv Dusseldorf? Wij hoopte eigenlijk op onderzoeken en dan hopelijk medicatie die ik kon gebruiken bij de nog overgebleven cryo's
Wat heb jij al een hoop meegemaakt! Verschrikkelijk! En dan ook een langslepend ivf traject zonder resultaat. Ik zou je van harte aanbevelen je heil in het buitenland te zoeken. Ik heb ook een laag amh, lager als dat van jou zelfs ben ouder en in de eerste ivf moeder geworden van een tweeling. Ik ben in Dusseldorf behandeld, daar weten ze a) veel meer raad met laag amh en b) het labaratorium is van excellente kwaliteit. Het invriezen en ontdooien van cryo's is daar een stuk professioneler en van een nieuwere techniek als men in NL toepast. Zo ontdooit 90% van alle embryo's tov het Nederlandse gemiddelde van 60%. Ook plaatsen ze alle embryo's een voor een terug ongeacht kwaliteit. Zij geven alles een kans. Dat is voor ons, met een lagere opbrengst als 'normale' vrouwen een godsgeschenk! Mijn kindjes zijn een B en een C embryo oftewel Nederlands prullenbakken materiaal. Kijk eens naar de verzekering van UMC, dan kun je poging 4 en 5 bemachtigen. Ze vergoeden het Nederlands tarief. Dan krijg je nog wel eigen kosten maar zijn je medicijnen en een heel deel van je behandeling al gedekt. Heel veel succes!
Klaasje, dank je wel voor je verhaal. Geeft weer een beetje hoop. Ik begin ook steeds meer te denken dat wij beter naar Dusseldorf kunnen gaan. Vind het alleen wel erg spannend. Weer een ander ziekenhuis, weer punctie en allerlei vervelende onderzoeken. Alleen afsluiten na 3 pogingen kan ik eigenlijk ook nog niet. Het voelt alsof we nog iets over het hoofd zien waardoor het wel zou moeten lukken. Ik hoop dat jou tweede poging wel een prachtige terugplaatsing mag worden die een plakkerd is.
Beste Veerle, was de vraag over Gent vs Dusseldorf voor mij bedoeld? Zo ja, dan was dat vanwege prof. De Sutter en haar specifieke expertise mbt herhaalde miskramen. Ik weet niet wat er evt mogelijk is qua medicatie bij cryo's. Aan de kwaliteit van de cryo's is natuurlijk niet meer iets te veranderen, maar je baarmoeder-omgeving misschien wel?
Dr de Sutter is trouwens ook een fantastische arts! Mijn identieke tweeling zusjes, ook erfelijk belast met zelfde aandoening doen nu een stuedieproject bij haar en de klinisch geneticus in Gent in ruil voor het alvast invriezen van eicellen. Ik heb haar ook ontmoet want ik heb ook bloed gegeven in dat onderzoek. Zou me zo in Gent laten behandelen al heb ik toch een lichte voorkeur voor Dusseldorf. Dat is een prive kliniek, 1 vaste arts, assistente die bijna je handje vast houdt. Voelt heel persoonlijk en het gaat ook allemaal wat sneller als in Gent. Qua technieken zijn ze beiden ver voor op Nederland.
Sorry Hilly 1980, de vraag was inderdaad voor jou bedoelt, dank je wel voor je uitleg. Ik heb gelukkig maar 1 vroege miskraam gehad en mijn eicellen zijn elke keer van topkwaliteit. Daarom waren we ook erg verbaast dat er 3 achter elkaar het ontdooien niet overleefd hadden. Klaasje82, zoals jij Dusseldorf beschrijft stelt mij wel gerust. In het ziekenhuis waar wij nu zitten is het ook erg persoonlijk en klein. Hierdoor vind ik het veel minder vervelend om naar het ziekenhuis toe te gaan. Ik was bang dat Dusseldorf en Gent enorme ziekenhuizen waren waar je in zou verdwalen en een nummer zou zijn. Ik ga binnenkort een gesprek aanvragen met mijn huidige fertiliteitenarts om te kijken wat hij er van vindt als wij overstappen en hoe hij denkt over de laatste 3 cryo's. Ons laatste gesprek bij hem was weinig hoopvol dus verwacht er niet te veel van maar wie weet heeft hij opeens iets nieuws bedacht.
Ik wil je absoluut niet ongerust maken, maar eicellen en embryo's kunnen er top uitzien, maar ondertussen chromosomaal niet in orde zijn. Dat kunnen ze niet zien namelijk. Pas bij een dna screening komen ze daarachter. Google maar eens op comprehensive chromosomal screening. Als mijn vijfde tp weer een miskraam was geworden, dan waren wij dat toe gaan passen.
Stuur me gerust een berichtje als je vragen hebt! Denk ook dat we redelijk bij elkaar in de buurt wonen. Je schreef over het Elisabeth. Mijn kindjes zijn geboren in het Amphia...
Hilly1980, Daar had ik nooit bij stil gestaan. Dacht altijd als ze goed delen en er mooi uitzien bij het terugplaatsen dat er dan met de embryo's vast niks mis zou zijn. Ik zal eens gaan google. Dank je wel! Klaasje dan wonen wij inderdaad niet ver van elkaar vandaan. Allebei Brabanders!
Nee, helaas valt dat op het oog niet te beoordelen... "Aneuploidy is quite common and, more often than not, CCS testing will show that an embryo is aneuploid. Half or more (sometimes all) embryos in a particular IVF treatment cycle are aneuploid, and while we cant prove this, we suspect that the majority of natural conceptions are affected by aneuploidy as well. The common clinical scenarios of age-related infertility, miscarriage, and Down Syndrome are all expressions of aneuploidy. In the embryology lab, at the earliest days of embryo development, most of these aneuploid embryos dont develop, and are never seen clinically. A few aneuploid embryos continue development and result in clinical problems. Miscarriage occurs in about a fourth of pregnancies most of these are aneuploid. The rate of aneuploid embryos resulting in miscarriage increases dramatically with maternal age such that 50% or more of pregnancies after age 40 will miscarry. In milder forms of aneuploidy, embryos can survive longer, with a few continuing on into pregnancy, accounting for common problems like Down Syndrome. Most eggs, and most embryos, do not have what it takes to produce a viable pregnancy. On average, about 10 eggs are required to produce a euploid embryo. It works like this: two-thirds of eggs fertilize and form an embryo. Half of the embryos develop to the blastocyst stage at day 5, and about half of the day 5 embryos will be euploid. In other words, 10 eggs can produce 1-2 euploid embryos. 3 out of 4 of these euploid embryos will implant on average (75 percent implantation rate), with high pregnancy rates per transfer. Age is the best predictor of aneuploidy and a major factor to consider when thinking about aneuploidy. In a woman under age 30, half of embryos are aneuploid. At age 42, 80% of embryos are aneuploid. On occasion, especially in older age groups, all embryos are aneuploid. It is difficult to predict for an individual how many of the embryos will be aneuploid. In the extremes, we have seen circumstances where every embryo is euploid. Unfortunately somewhat more common is the opposite, all embryos aneuploid. Full aneuploidy is unusual under age 30, but afflicts a third of cycles over age 40. The only way to tell if an embryo is aneuploid is to test." Bron: http://www.pacificfertilitycenter.co...-screening-ccs
Je zou kunnen vragen of je arts open staat voor het gebruik van aspirine na terugplaatsing. Er schijnt ook wel eens viagra ingezet te worden voor de doorbloeding van de baarmoeder. Maar misschien heb je dit ook al geprobeerd. Ik heb veel gehad aan hormoonyoga. Google maar eens. Het bevorderd de doorbloeding van je hele bekkengebied. Je kunt op google fijne filmpjes vinden. Als je interesse hebt pb maar even, dan zoek ik even op welke ik heb gedaan. Het was gewoon erg fijn om te doen, sliep er super door en werd er rustig van. De doorbloeding was bij mij wel verbeterd, gezien ik in die periode iets meer bmsv opbouwde. De terugplaatsing was toen ook succesvol. De andere 2 niet. Ik wil je heel veel succes wensen, het moet erg frustrerend zijn voor jullie.
Hilly1980, dank je wel voor de hele uitleg. Ik heb vandaag een afspraak gepland bij mijn arts en ga dit zeker meenemen. Wie weet wat het opleverd. Ik zag dat mijn zkh samenwerkt met DD daar wil ik dan ook wel graag meer over weten. Wat die samenwerking inhoud en of zij kansen voor mij zien in DD. Zien ze die niet hebben ze overigens pech want ik ben stront eigenwijs JJ1980, ik ben meteen eens gaan Google. Vond een goede in de buurt en heb haar gemaild. Sta voor alles open en baat het niet dan schaat het niet. Beetje soepelere heupen kan ik sowieso wel gebruiken
Fijn, ik kan het echt iedereen aanraden. Ik zou zelf weer willen gaan beginnen, maar wacht nog even. Ik val met sport ed altijd erg snel af en kan dat nog niet hebben tijdens de borstvoeding. Ik deed het elke dag een half uurtje. Succes!