HA voeding helpt helaas nu niet meer, dit werkt alleen als ze nog geen andere voeding had gehad. Ik zou een afspraak bij de huisarts maken en vragen om een doorverwijzing naar de kinderarts
Ik weet uit ervaring dat je echt beter pure Jpbm van de natuurwinkel kan gebruiken dan Nutriton. Baby's kunnen daar slecht op reageren en het alleen maar erger maken.
Dit is toch echt verborgen reflux hoor! Ga ook eens naar de osteopaat, ook voor de klachten van kiss! Ze hebben ons destijds 4,5 laten lopen totdat zoontje met spoed werd opgenomen met slokdarmontsteking! Ik zou weer naar de ka gaan!
@ mammie, wij moesten eerst zelf elimineren. De ha wilde ons niet doorsturen naar de ka totdat we zelf hadden geprobeerd of het elimineren hielp. Uiteindelijk kwamen we dus vanwege de reflux alsnog op korte termijn bij de ka terecht en die vertelde ons dus over het verband kma/reflux. Wij merkten verschil omdat zijn ontlastingspatroon veranderde, hij minder last van krampen had, zijn eczeem minder werd en hij over all gewoon wat beter gehumeurd was. Maar na 2 weken ging het weer de verkeerde kant op. Toen kregen we nutramigen van de ka, maar na de eerste fles kwamen er al galbulten. Daar was hij dus allergisch voor (en niet alleen vanwege de eiwitten. Dit schijnt zelden voor te komen trouwens). Uiteindelijk dus overgestapt naar Neocate. Ons zoontje was toen 4 maanden. En wat een wereld van verschil maakte dat! Iedereen in onze omgeving zag hoe het humeur van onze kleine vent veranderde. Hij was veeeeeel vrolijker. Het was echt duidelijk dat hij beter in zijn vel zat. De reflux bleef helaas wel, dus daar gebruikten we jbpm voor. @ lieselot, merk je wel verschil dan nu jullie dochter op HA voeding zit? Want het verschil tussen standaard en HA is maar zo klein. Ons werd geadviseerd dat het beter is om van standaard op pepti over te stappen. Daarbij kun je beter zien of ze reageren. Of wil je eerst afwachten wat het cb erover zegt? @ phal, wat afschuwelijk dat je dochter 2x is gestopt met ademhalen. Pff wat zullen jullie geschrokken zijn!!! Hoe gaat het nu?
ze slaapt nu langer achter elkaar (nog niet de 'normale' blokken hoor). ik doe ook jbpm van natufood erdoor tegen het spugen. Onze dochter heeft last van: veel de hik veel niezen droge kuchjes spugen herkauwen veel scheten dunne ontlasting soms met dikke poep erdoor slaapt zeer onrustig, wordt vaak wakker en is nog moe. kronkelt dan met het lichaam. het is net alsof ze krampen heeft, maar het zijn niet die krampen waar een baby van 2 weken last van heeft vind ik. Wat jammer dat HA niet meer zou helpen. ik wil eerst met het CB praten voor ik overstap op pepti. Bij zilveren kruis al geinformeerd en zij vergoeden gelukkig de pepti als er sprake is van kma. Ik weet niet meer wat ik ervan moet denken. Er scheelt iets met mijn dochter, maar ik weet niet wat. Ze groeit verder goed, heeft geen eczeem en is vaak vrolijk.
als ik een update mag neerzetten van Sanne. Vandaag naar het cb geweest, ze is weer keurig gegroeid. De arts zei dat er symptomen zijn die een kma kindje heeft en dat Sanne niet heeft. Ze zei ook dat een moedergevoel het sterkste gevoel is, en dat als ik denk dat er wat is, ik stappen mag ondernemen om erachter te komen. Dit betekent dat Sanne nu 4 weken op pepti gaat en ze daarna testen met haar gaan doen. er valt een last van me af, enerzijds. aan de andere kant hoop ik dat het kma is, want anders weet ik ook niet wat het kan zijn.
Nee, dat hoop je niet! Ik snap dit soort uitspraken nooit! Hopen dat je kind een ziekte of aandoening heeft, dat zeg je toch niet! Mijn kind heeft al ruim 3 jaar zeer vervelende en zeer moeilijk te diagnosticeren klachten. Ik hoop niet dat hij iets heeft, ik hoop dat hij gauw beter is en nergens meer last van heeft! Edit: komt een beetje bozig over wsl, maar dat ben ik niet hoor. Ik begrijp je ook wel en je moet zeggen: ik hoop dat we gauw duidelijkheid hebben en gauw kunnen gaan behandelen.
dit bedoelde ik ook idd. Ik heb het wat rottig neergezet. Ik vind het alleen erg zielig dat mijn dochter wat mankeert en ik niet weet wat het is. maar dat snap je vast wel.
Och wat herkenbaar. Hier ook al weken aan het klooien. Ook het gevoelniet serieus genomen te worden. Wel eenverwijzing gevraagd/geëist bij de ha om naar de ka te gaan. Nu med voor reflux, maar ik merk nog geen verschil. Snds vanmiddag met pepti begonnen (deels op eigen initiatief). Ben benieuwd of dat het is. Heel naar om te zeggen maar ik hoop gewoon dat ze kma heeft en dat dit de oplossing is.. Anders denk ik ook over eenmanueel therapeut, ondanks dat we al bij een osteopaat geweest zijn. Enige tip: wat anderen, zelfs de ka, ook zeggen. Ga door als je zekervan je zaak bent. Ook al maken anderen je steeds weer onzeker. Ik herken het helemaal..
Dat snap ik als de beste! Destijds met de reflux zijn we 4,5 maand genegeerd en nu lopen we al ruim 3 jaar te klooien met buikklachten! Je moet als ouder van een jong patientje gewoon verdomde mondig zijn en over goede doordramcapaciteiten beschikken! Ik herken er zo de verborgen reflux in! Kma ben ik niet mee bekend, maar van de ka weet ik wel dat die kindjes ook vaak eczeem hebben en na verloop van tijd achter blijven in groei.
en dit alleen moet genoeg zijn om artsen verder te laten zoeken! andere ka raadplegen dus. edit: nu alles gelezen.. en dat ga je dus inderdaad doen. Als mama van 2 verborgen refluxers (en 1 ook projectiel spugen) klikt mij dit behoorlijk bekend in de oren. Ik zou inderdaad sowieso een osteopaat raadplegen voor de KISS dat scheelt ook en volg jouw gevoel, jij bent mama en jij voelt het het beste aan!..hopelijk snel duidelijkheid.
ik ga deze week nu pepti halen en geven. Denk je dat ik ook alvast naar de HA kan om daar reflux ter sprake te brengen, of is het handiger om te wachten tot ik weet of ze kma heeft of niet? (4 weken later).
ik zou als ik jou was niet de wachten tot wat het cb vindt na 4 weken maar een afspraak maken met je huisarts om een doorverwijzing naar de kinderarts te vragen. kinderarts is een gespecialiseerde arts terwijl de cbarts een basisarts is.
Ik vind 4 weken te lang en van cb-artsen heb ik geen hoge pet op! Van de ha ook niet trouwens, achteraf. Reflux doet zo'n pijn! Het is echt naar!
Klinkt voor mij als reflux! In het grote reflux topic, dacht rond blz 50, staat een foto van mijn dochter en een beschrijving van hoe wij haar moesten voeden. Heb je 1 ha in de praktijk? Anders gewoon naar de ander gaan, wij hebben er 2. Pure jbpm schijnt wel beter te zijn als Nutriton.
Ik kijk vanavond even. Zit nu op mijn telefoon en dat gaat niet zo goed. Staat dit bij baby en dreumes? Kun je mij het nummer van de post doorgeven? Thx Vanavond om 16u heb ik een afspraak bij de ha. Een andere helaas, want die van mij is met vakantie. Ik hoop dat ik gehoord word en niet word afgescheept. Pure jbpm gebruik ik idd al.
mijn vriendin haar kindje reageerde op de comfort voeding, omdat hij blijkbaar allergies is voor jbpm, en dat zit in de voeding....maar ook daar kijken ze verder omdat het misschien reflux is...maar kan dus ook van de comfort voeding komen.
update: ik heb voor 15 dagen maagzuurremmers meegekregen (nexium) zodat ik kan kijken of het helpt. Toen ik het spul met een spuitje gaf, moest ze heel erg huilen, bijna ontroostbaar. is dat normaal? of heb ik per ongeluk met die spuit in haar mond geprikt??