Dochter belt net dat de brief er is van het combi onderzoek (nekplooimeting en bloed) maar pfft het zegt ons niks??? Er zit geen uitleg bij alleen maar cijfers en zo. Wie weet hoe je het moet lezen??? Van baby 1 staat er 1:2200 en van baby 2 staat er 1:3500 Verder staat er bij beide baby's dat ze beide armen en benen hebben a vue (wat dat dan ook mag zjn??) Is het nou erg mis of oke of wat??
Ook gedaan maar krijg niks over zo'n brief. Nekplooimeeting wel maar dit gaat over het bloedonderzoek.
VCN :: Combinatietest nee, over bloedwaarden kan ik geen referentiewaarden vinden. Die kunt u wel altijd opvragen bij het lab van het ziekenhuis. Maar hebben ze u dochter dan geen bericht/telefoontje gegeven dan verder of alles goed was?
Van baby 1 staat er 1:2200 dus je heb 1 kans op de 2200 (baby's) dat de baby een afwijking heeft en van baby 2 staat er 1:3500 en hier dus 1 op de 3500 ... tenminsten als het goed is... zolang je niet onder de 250, 300 zit is het ok.
Nee, er was alleen verleden week gezegd dat ze de uitslag per brief kreeg en die lag dus idd vanavond in de bus. Ze is nu best wel overstuur maar ik weet het ook niet wat het betekent
Tractus uro-genitalis: urinewegsysteem, zijn er twee nieren gezien (a vue) en een gevulde blaas (het kindje drinkt dus al, slikt, heeft een gevulde maag en blaas, plast het vruchtwater ook al uit!). Ook kan meestal gezien worden of het een jongen of een meisje is. (a veu ) is dus volgens mij dat alles werkt/compleet is
Zoiets denken wij ook maar geen idee of dat verhoudingsgewijs erg slecht of goed is. Echt stom dat er geen uitleg bij die brief zit!
Ik denk dat je gyn je daar meer over gaat uitleggen wat er in de brief staat. Maar 1 op 2200 en 1 op 3500 is een goede uitslag. Ik weet niet hoe oud je dochter is maar bv bij mij was(ik ben 26) zonder dat ik de test heb gedaan 1/1000
Zal haar voorzichtig wat gerust stellen en adviseren om morgen het ziekenhuis te bellen over deze brief. Ze is bijna 21 maar heeft zelf een aangeboren afwijking en dus een verhoogde kans dit door te geven en daarom is ze getest.
wat is voor je heb kunnen vinden op internet is als je onder de 300 a 200 zit is het NIET goed hoe hoger het getal achter de : des de minder kans op een afijking maar ze kunnen natuurlijk niet alles zien , ik zou morge gewoon alsnog even bellen
Dit is het tabeltje. Leeftijd zwangere Kans op het krijgen van een kind met syndroom van Down 25 jaar 1 op 1250 30 jaar 1 op 800 33 jaar 1 op 500 36 jaar 1 op 250 38 jaar 1 op 150 40 jaar 1 op 100 42 jaar 1 op 50 45 jaar 1 op 25 Dit is je kans als je geen nekplooimeting hebt gedaan.
Nou hehe,dochter eindelijk contact gehad met de gyneacologe en de uitslagen zijn idd goed! Volgende week uitslag van het genetish onderzoek dus nu daar weer op w88.
Fijn! Vaag dat ze dat verder niet gelijk even in 'normale-mensentaal' uitleggen trouwens Ohja, A vue betekent gewoon 'op het eerste gezicht'. Dus voor zoverre ze dat zo op het eerste gezicht kunnen waarnemen. Liefs Elea
als het slecht was dan bellen ze je zoiezo (met de uitslag of een speciale afspraak) ik had hier een kans van 1:150 en ben de dag zelf gewoon gebeld en toen is ze langsgekomen met alle opties wat ik verder kon doen zeg maar. Maar als zij zelf aangeboren afwijkingen al heeft dan zou ik eerder een vruchtwaterpunctie aanraden aangezien deze zekerheid geeft en de andere niet..(de combitest bedoel ik das meer een kansberekening)
Het genetisch onderzoek loopt nog een paar dagen en naar aanleiding daarvan krijgt ze een vlokkentest bij beide kindjes. Dit dus alleen mocht ze drager zijn van een foutief chromosoom (22) en dan om te kijken of ze het door gegeven heeft aan een of beide kindjes. Het blijft dus nog steeds erg spannend. Vrijdag is er een overleg met verschilende artsen,de gyneacologe en wij omdat ze een kindje willen laten overlijden. Voor onze dochter tot nu toe geen optie maar ja ivm met haar gezondheid zal het mogenlijk de enige optie zijn. Voor wie in kaarsjes geloofd (wij wel) hopen we dat vele gaan branden.