We hebben vandaag de 20 weken echo gehad in het ziekenhuis. Combinatietest met 12 weken was 1:5000, even ter info. Ik zal hieronder even plakken wat ik in een ander topic plaatste, mijn vraag aan jullie is of jullie weten waarom de waarde die ik bedoel gemeten wordt en of jullie weten wat het in kan houden mocht het niet goed zitten. Onzekerheid alom hier, zo vervelend! Alvast bedankt! Nou meiden, hier ben ik weer. (.....) De meeste dingen waren goed hoor, maar een holte/plooi? in de nek niet. Daar is een max grens voor van 5mm dikte en die van Pixel is 5,9mm. Op zich niet ernstig hoger, maar de grens is er niet voor niks... Ik was helemaal over mijn toeren na de echo, want het is voor ons nu allemaal erg onduidelijk. Kreeg erg het idee dat de echoscopiste niks mocht zeggen. Donderdag moeten we terugkomen voor een echo door een gespecialiseerd arts uit het VU, die komt dat hier in het ziekenhuis. Wie weet valt het mee hoor, maar het is me gewoon niet duidelijk waar deze dikte op kan wijzen. Duidelijk is wel de link met Downsyndroom, maar omdat de combitest en alle andere punten die ze dan checken goed zijn, lijkt dat niet voor de hand te liggen. Maar ik weet dus niet wat ze er verder mee kunnen aantonen en ik kan het ook nergens vinden.... Pfft, nja anyway, ook al weet je dat de echo medisch is, hier ben je niet op voorbereid .
Mmm, met 20 weken is de nekplooi, zoals die gemeten wordt voor de combinatietest allang verdwenen. Dit laagje vocht verdwijnt in de loop van de zwangerschap in een laagje vet (het is dan dus geen plooi of holte meer). Ik denk dan ook niet dat wat zij gemeten hebben iets zegt over Down. Hebben ze dit echt gezegd, of is dit je eigen interpretatie? Wat het wel kan betekenen weet ik niet helaas... Ik kan me ook niet herinneren dat ze bij mij iets opgemeten hebben in de nek...
Helaas heb ik hier geen verstand van. Ben je onder behandeling van de gyn of van een VK, anders zou ik direct even bellen. Het is niet niets om zo in onzekerheid te zitten.
Een echoscopist mag ook niets Zeggen alleen meten! Het zijn geen vk's of gyn's! Dus daarhoef je je al niet druk over te maken. In ieder geval, ik heb zowel deze alsvorige zwangerschap gehad dat ze een afwijking meenden te zien. De vlos zocht het dan voor me uir diezelfde dag en belde me om me gerust te stellen voor de guo. Waarom bel je haar niet? Zij kan je wellicht meer vertellen.
Nekplooi kunnen ze met 20 weken idd niet meer meten. Wel meten ze allerlei andere dingen. Omdat ik de tweede keer al wat ouder was, werd mijn 20 weken echo in het zkh gedaan en werd er op een gegeven moment iemand bijgehaald, met wie alle metingen even werden doorgenomen. Was allemaal prima in orde. Ik zou werkelijk niet weten wat ze bij jou gemeten hebben wat dan 'te groot' zou kunnen zijn. Probeer je niet druk te maken en bel anders even, voor wat uitleg.
nekplooi kunnen ze nog wel meten met de 20 weken is ook onderdeel van de guo. deze moet beneden de 5 mm zijn komt hij er boven kan je een vergroot risico hebben op trisomie 21/18/13 en nog een aantal andere syndromen. wel is het zo dat als er geen andere softmakers zijn deze kans erg kleine is.
Die bedoel ik inderdaad, de afmetingen kloppen ook. Voor de rest denk ik niet dat VK me verder kan helpen nu, moet toch afwachten tot donderdag of de meting nog hetzelfde is. Over de rest van de softmarkers, die lijken er niet te zijn. Wel heeft het kindje lange benen maar die heb ik ook, dus dat zegt weinig. Ik weet zo niet meer wie het zei, maar degene die vroeg of ze het had gezegd over het sondroom van Down, dat zei ze inderdaad. Eerst niet, maar toen ik vroeg of het net als de nekplooimeting kan duiden op een kindje met syndroom van down zei ze inderdaad dat het daar op kan wijzen. Ben nu al wel iets rustiger, maar ben ook benieuwd of er iemand hier bekend mee is....
Heej, ik zie Flora . Hihi. On topic: verder niemand ervaring? Ik heb wat gezocht enzo, maar kan eigenlijk alleen vinden dat er metingen zijn waarbij de nekplooi met 12 weken al te dik was...
Haha verveel me en ben topics aan het afstruinen, Kwam jou naam tegen en was benieuwd of iemand info voor je had!!
Weer wat geleerd! Kan iemand mij zeggen wat ze dan precies meten in die nek? De nekplooi (vochtlaag) is namelijk echt al weg met 20-weken, dus zit er dan een anders soort structuur? Of meten ze de dikte van de huid? Of, of, of? Ben wel benieuwd
Merah, ik heb ondertussen al weer wat verder gezocht. Het is zegmaar een ruimte tussen de hersentjes en de achterkant van het schedeltje. Als je dus een doorsnede maakt van het hoofdje een randje aan de achterkant. Ik heb ondertussen een goed artikel gevonden, waarin ik wel kan lezen dat als het voorkomt als sonomarker het vaak niks te betenen heeft. Voor als je het interessant vindt hieronder de link. Onderin zie je ook een schema waarin inderdaad wordt verteld dat een nekplooi van meer dan 5mm een vervolgonderzoek vereist. Edit: artikel komt hierna, kan het zo snel niet vinden...
Mmm, dat zou dan eigenlijk moeten betekenen dat ze het bij mij ook gemeten hebben toch? Misschien wel gedaan, maar niets over gezegd? Wel goed dat ze het bij jou nu verder uitzoeken. Maar zoals je zelf zegt: het is slechts 1 op zichzelf staande bevinding en waarschijnlijk heeft het dus niets te betekenen. Het is goed dat onderzoeken als deze er zijn, maar soms maken ze je wel onnodig ongerust...
Merah: ik ga er vanuit dat ze het bij jou ook gemeten hebben, neem aan dat het standaard is. Maar ze meten zoveel in het hoofdje dat het je misschien ontgaan is... Ik ben het met je eens dat het veel onrust kan veroorzaken. Ik ben blij dat het bestaat, maar de manier waarop het doorsturen gaat, of meer het gebrek aan uitleg overdedooverwijzing maakt mensen heel onzeker. Ik zal hier morgen laten weten hoe het verder gaat of wat er is gezegd.
Ik herinner me dat bij mijn guo ook even de nekplooi ter sprake kwam, die was goed. Ik kreeg wel een kindje met Down. Zijn boven beentjes waren wel te kort , ook een kenmerk van Down, gezien die van jou kindje lang zijn zou ik me niet teveel zorgen maken. Sterkte met je echo .
Hier dan ook nog maar even een update. Net weer thuis van de echo. Als eerst hebben we doorgesproken wat de "risico's"zijn als de nekplooi te dik is. Dat was inderdaad Down en ook alleen Down, dus dat de echoscopiste van dinsdag zei o.a Downsyndroom was niet waar. Toen ze begon met de echo heeft ze als eerst weer een aantal keer vanuit een aantal hoeken de plooi opgemeten. Deze varieerde van 4.9 tot 5,9 mm, afhankelijk van hoe het kindje lag. Alleen gaf deze arts aandat de grens bij 6mm lag, dus eigenlijk dat we onder de grens zaten. We hebben wel meteen aangegeven dat de echoscopiste van dinsdag 5mm zei, maar dat was niet zo zei deze.... Maargoed, verder alles nagekeken, heel netjes. Ze deed er echt drie kwartier over in het totaal en heeft alles meerdere keren bekeken en gemeten, en alles zag er prima uit. Niks wat ook een kernmerk zou kunnen zijn voor het Downsyndroom of iets anders. De bovenbeentjes waren mooi lang en het neusbotje was prima. Ook het hartje, de niertjes, voetjes, vingertjes en teentjes waren goed. Ik moet eerlijk zeggen dat het moeilijk is om los te laten, ofwel aan te nemen dat je mag zeggen dat alles goed is, maar ik ben erg blij met deze uitslag... Nina3: hoe oud is jouw kindje nu? En wist je het voor de bevalling?
Fijn dat de uitslag toch wel positief was. Nu nog weer alles verwerken wat je voor je kiezen kreeg. Mijn zoontje is nu 4 en een halve maand. Ik wist het niet , pas een paar uur na de bevalling heb ik het zelf geconstateerd en is daarna bevestigd door de kinderarts. Wel waren er op de echo twee aanwijzingen waardoor ik steeds in de echos ben blijven hangen. Die verkorte beentjes, en verwijde nierbekkens ,maar die waren met week 30 weer normaal, dus ik heb alles een beetje weggerelativeerd. Ik wilde geen vruchtwater punctie. Later kreeg ik ook nog groei echos omdat de groei wat stagneerde. Hij is geboren met 36 weken en drie dagen. Gelukkig gaat het heel goed met hem , hij heeft gelukkig geen grote medische problemen tot zover.
Ben inderdaad blij dat het goed was. Dacht dat ik ook meteen opgelucht zou zijn, maar het kwam er gister mooi nog uit hoor! Het is niet zomaar iets.... Wat heftig zeg, dat je er pas na de bevalling achterkwam. Ondanks de verschillende echo;s hebben ze je niet verteld hoe groot de kans was?! Wel heel erg fijn dat het heel goed gaat tot nu toe, hopen dat het zo blijft! Bedankt dat je het wilde vertellen!
Ik ben blij dat ik het niet wist anders had ik me nog 20 weken veel te veel zorgen gemaakt , hij heeft dan wel down maar is best gezond verder. Ze hebben me niets verteld over de kansen. Na wat gevraag van mijn kant werd er gezegd dat ik "een vergroot risico liep op een kindje met een chromosomaal erfelijke afwijking". Na wat googelen kom je dus op de meest erge dingen , daar ben ik na een week dus ook maar mee gestopt . Ik vond het ook fijn dat ik het zelf ontdekt had , ivm het verwerken er van . Ik denk dat ik anders flink in de ontkenning was gegaan. En nu is hij er en zijn we dolblij met hem. Hij is echt superschattig...