Waarom zou je dat niet kunnen weten? Je mag altijd een kopie van je (medisch)dossier opvragen, bij de ha, in het zkh, cb, school.. Overal. Zo geheim zijn die dingen niet hoor, en er zitten helemaal geen complottheorien achter. Waarom denk je dat ze weet ik wat over je kind zullen opschrijven? Een wantrouwend ouder wekt ook wantrouwen op, en andersom natuurlijk ook. En ja, ze kunnen echt debiele adviezen geven, maar zitten daar echt niet met bewuste kwade bedoelingen. Toen de kindjes hier na 5 weken ontslagen werden uit zkh heb ik een hele ordner gekopieerd: medisch dossier, verpleegkundige logboek (met alle overdrachten), alle daglijsten, mijn dossier, enz. Als patient heb je daar gewoon recht op.
Dat je het dossier van je kind een keer wilt inzien snap ik, maar waarom zou je een kopie maken van een compleet medisch dossier? Ik werk in het onderwijs en heb nog nooit gegevens van het CB voorbij zien komen, dus misschien maken jullie wel druk om niets.... Van de PSZ zien we wel gegevens terug in het dossier, maar deze zijn vooral ontwikkelingsgericht en privezaken alleen wanneer het de leerontwikkeling zou beperken, dus wanneer er sprake is van een ernstig verstoorde thuissituatie. Las het ook al, maar het is ook echt dat wantrouwende ouders vaker met argusogen bekeken worden.....
Wel offtopic maar ik geef even antwoord op je vraag: ik heb het dossier niet gekopieerd omdat ik de artsen niet vertrouwde. Bij prematuren wordt het zelf door de arts aangeraden, als onderdeel van de verwerking en afsluiting van een hele zware periode. Ik moest bijv in de overdrachtlijsten lezen hoe mijn kinderen de nacht hadden doorgebracht, 5 weken lang, mocht er niet zelf bij zijn. Dus alle stukken kopieren en tijdens zware (verwerkings)momenten teruglezen. Keer op keer. Maar ik zei het hier alleen om aan te geven dat je daar gewoon recht op hebt.
Ik doe even off-topic mee Ik heb het ook gedaan omdat vaak premature kinderen in een gespecialiseerd zkh liggen en dat is vaak niet het streekziekenhuis waar ze later eventueel behandeld worden voor andere 'gewone' kinder dingen. En dan heb je de medische gegevens bij de hand, in plaats van dat de arts ze op zou moeten vragen. Zo heeft mijn dochtertje een ademhalingsstilstand gekregen na een opstartdosis morfine en toen moesten ze er met Narcan bij om haar weer aa het ademen te krijgen, nu weten alle artsen dat ze haar een inleidingsdosis moeten geven en geen opstartdosis. Maar weer on-topic
Ik heb er ook helemaal geen probleem mee als het cb aan zou geven dat mijn kindje te zwaar of te kort, te licht of te lang is. Dat is gewoon de groei bijhouden en daar heb ik ook geen kritiek op. Evenmin heb ik een probleem met advies of kritiek van het cb in het algemeen, wat het ook moge zijn. Ze geven dat met het oog op de gezondheid van je kind en dat advies wil ik wel horen. Wat ik aangegeven heb is dat ik er een probleem mee heb als een (medisch) dossier later naar de school van mijn kindje gaat. Daar hebben ze er niets mee te maken of hij met 12 maanden liep of dat met 10 maanden deed. Als mijn kindje op een gegeven moment in de kleuterklas zit en de school ziet dat mijn kindje op dat moment snel/ gemiddeld/ langzaam ontwikkeld is, is dat wat anders. Dan is het gebaseerd op dat moment en niet gekleurd door een situatie van een paar jaar geleden wat in een dossier staat. (want het blijft natuurlijk toch allemaal mensen werk). En als er dan iets "aan de hand" zou zijn dan zien ze dat snel genoeg in de kleuterklas. En heeft mijn kind een ziekte/afwijking/ allergie of weet ik veel wat dan geef je dat natuurlijk zelf aan op school.
Het is niet verplicht hoor. Af en toe mopperen ze wel over dingen waarvan je zeker weet dat het goed gaat maar over het algemeen vind ik het eigenlijk wel gezellig een bezoekje bij het cb. Ik vind het goed dat de ontwikkeling wordt gevolgd. Als ik ergens mee zit wordt ik ook altijd gerustgesteld. Hele lieve vrouwen hier bij het cb.
Overigens.. Over de dossiervorming bij het cb.. Dat kun je bij elk bezoek inzien als je wil. Ik heb het enkel het laatste bezoek doorgelezen. Evt kunnen ze dan ook dingen eruit halen/aanpassen als je dat graag wil. Zeker nu die dossiers digitaal zijn hoeven ze enkel het beeldscherm te draaien dus het kost ook geen enkele moeite verder.
Ik ben het toch met unexpectedmum eens, wij hebben nu integrale vroeghulp geregeld. Na het laatste verslag gelezen te hebben stond in dat ze een copie naar de huisarts/consultatieburo/ en de peuterspeelzaal gaan sturen. Nou, ik dacht het niet! De huisarts ok, maar waarom moet steeds iedere instantie alle gegevens hebben van een kind? Dat is nergens voor nodig toch? Als we echt een probleem hebben vertel ik het wel op school e.d. Maar om nou standaard alles door te geven? Nee, geef ik geen toestemming voor. Dan gaat de hele integrale vroeghulp niet door. Alleen de huisarts mag het weten, de rest heeft er niets mee te maken vind ik.