@Nathalie het moet juist voor de 14 weken volgens mij ivm de meting van de nekplooi als ik me niet vergis...
@Nathalie, een nekplooimeting doen ze dus rond de 12 weken! Als je veel later (zoals in de 20 weken echo) gaat kijken, dan is het vochtrandje in de nek niet meer aanwezig en kan er dus ook geen berekening meer gemaakt worden! Ook een vlokkentest en vruchtwaterpunctie worden allebei nog voor de 20 weken gedaan
Wij hebben het niet gedaan, wel is me zus verstandelijk gehandicapt maar dat zit niet in de familie!! En uiteindelijk zouden we net zoveel van een downkindje houden dan van geen downkindje... En ik neem aan dat je het bij 20wkn echo te zien krijgt of het een downkindje is? Want daar heeft niemand nog op gereageerd! En we zijn beide 23... Mijn vriend zn familie heeft ook een gehandicapte oom maar ook dat zit niet in de familie!
Snap je niet zo eigenlijk, aan alletwee de kanten komt een handicap voor maar zit niet in de familie? Juist wel toch? Op de 20-weken echo kijken ze naar hartje, hersenen en andere organen maar niet naar de nekplooi...
Trisomie 21 zit bij vriendlief "in de familie", hij heeft een oom die Down heeft. 1 geval in 2 families dus.. Leeftijd hebben we wel mee, want beide 24. Denk eigenlijk wel dat ik het laat doen, en als er dan echt een enorm verhoogde kans is, zou ik waarschijnlijk ook wel een vruchtwaterpunctie doen om het zeker te weten.. Vriendlief en ik zijn het wel eens dat we het beide niet zien zitten om een zwaar lichamelijk kindje op te voeden.. Zou het gewoon echt niet kunnen (en vind het ook onwijs knap als mensen het wel kunnen!). Dus ja, als zo'n punctie dan positief zou zijn, zou ik er idd voor kiezen om de zwangerschap af te breken, hoe moeilijk 't ook zou zijn.. Heb gelukkig nog een paar weken om er over na te denken, en 16 mrt hebben we een gesprek met de arts over wel of niet.
Mijn tante heeft 3 gezonde kinderen... Mijn vriend zn oom is de enige die een handicap heeft maar de rest hebben ook allemaal gezonde kinderen zoals zn andere oom die 2 kids heeft en zijn ouders met 3 kids.. Die lijden niet aan handicap en dat geldt ook in mijn familie.. Me zussen hebben allemaal gezonde kinderen.. Dan zit het toch niet in de familie op een persoon na? Dat mijn zus een kind zou krijgen die wel handicap is, dan snap ik je punt wel maar niet alleen maar omdat mijn zus de enige handicap in de familie is en die van me vriend!
ja maar ik dacht omdat het voorkomt in de familie zit het ook in de familie..of het nu vaak voorkomt of niet...toch?
Bij ons in de fam hebben we niks maar bij me man zijn broertje syndroom van angelman en ook bij de neef van me schoonvader dan zit toch echt wel in de fam lijkt mij......
Misschien het verschil of het genetisch is of niet?! Het kan wel 'toevallig' in je familie voorkomen, maar hoeft niet erfelijk te zijn. Mijn neef heeft down, maar het gaat om een niet erfelijke variant. In ieder geval in de zin dat ik daardoor geen verhoogd risico heb. Mijn nichtje heeft het laten uitzoeken bij een geneticus ivm haar eigen kinderwens.
Wij gaan wel weer een test doen. Dat hebben we bij de 1e ook gedaan. Ik heb zware medicijnen geslikt in het verleden en ik kan er gewoon niet op vertrouwen dat dat niets beschadigd heeft, ondanks dat we nu al een gezonde dochter hebben en ondanks dat ik weet dat dat geen veroorzaker van Down is. Verder zouden we het hier ook niet aankunnen waarschijnlijk. Dus wij zouden door gaan met onderzoeken etc. Als je dat tóch niet wil etc, dan is het prima en zou ik die test lekker laten. Met het geld kun je wel wat anders doen
Wij hebben afgelopen donderdag de nekplooimeting laten doen. Wij hadden hier overigens geen echte aanleiding voor, in mijn vriend's familie komt heel ver weg 1x syndroom van down voor. In mijn familie helemaal niet. Toch wilde mijn vriend graag een nekplooimeting laten doen dus zodoende daar toch voor gekozen. Ik moet zeggen dat ik het erg fijn vond om zo'n uitgebreide echo te krijgen. De echoscopiste bekeek alles en liet veel zien.(maagje/blaasje ed) Op de kansberekening moeten wij echter nog even wachten, de uitslagen van mijn bloed waren nog niet terug. De nekplooi opzich zag er prima uit, bij 3mm heb je een verhoogde kans, ons kindje had een nekplooi van 1.6 mm. (2x 1.4mm maar ze hield de hoogste meting aan)
Je moet het alleen maar doen als de uitslag van de test consequenties voor je heeft. Als je al van tevoren weet dat je een kindje met Down zou houden, dan heeft testen geen zin, je doet er immers niks mee. Voor mij heeft een test wel consequenties. Als ik een verhoogde kans heb, zou ik een vruchtwaterpunctie laten doen. En als de uitslag van die punctie of van de 20 wkn echo slecht zou zijn, zou ik de zwangerschap laten afbreken. Het lijkt mij veel te zwaar om een gehandicapt kindje te krijgen, voor zowel mezelf als ook voor het kind. Maar dat is mijn mening.
Als je onder de 36 bent, en geen familierisico hebt moet je het zelf betalen... kost zo'n 150! Mijn VK wilde ook dat ik de combi test liet doen, zat zelfs aan te dringen, maar heb achteraf afgebeld.
Mariyelle, Cindy heeft gelijk: als het al bij 1 iemand in je familie voorkomt (in de bloedlijn uiteraard, niet aangetrouwd), dan zit het 'in je familie'. Wel kan het, zoals bij Trees, niet-genetisch zijn en dan heeft het geen verdere consequenties. Zeker als je zus verstandelijk gehandicapt is, zou ik er toch eens over nadenken. Naar mijn inschatting val je in de risico-groep. Wat natuurlijk niet wil zeggen dat je verplicht bent om zo'n onderzoek te doen! Laat je vooral niets aanpraten. Maar als het ook om andere afwijkingen gaat dan het syndroom van Down, zou ik dit zeker aangeven bij je verloskundige om je extra in de gaten te houden. Er is ook weer een verschil tussen een kind met Down en een zwaar verstandelijk gehandicapt kind...
de oudste zus van mijn moeder heeft/had ook downsyndroom,maar voor zover ik weet is syndroom van down geen erfelijke aandoening toch ? het is gwoon een foutje van moeder natuur en kan ieder toch overkomen?? dus ik zou me eigen persoonlijk geen zorgen maken dat ons kindje zoiets zou krijgen.. en zo wel dan heeft mijn lijf een foutje gemaakt ik zou dus geen nekplooimeting doen
Even een reactie.... ik lees sommige reacties met zinnen erin als... "het lijkt mij veel te zwaar om een gehandicapt kind te krijgen".... en "Athina die schrijft dat ze zware medicijnen heeft gebruikt en er niet op kan vertrouwen dat er niet iets beschadigd is "....... klinkt allemaal heel logisch hoor....., maar deze test, test alleen op down syndroom.... De bovengenoemde zinnen zijn zo algemeen omschreven..... ofdat deze test met positieve uitslag.... tot een bepaalde hoogte een "soort zekerheid" geeft op een kind zonder (geestelijke) afwijking.... je hebt (jammer genoeg) zoveel afwijkingen.... waarom dan niet kiezen voor gelijk een vruchtwaterpunctie? kijk als Down in je familie zit... begrijp ik het wel weer....omdat deze test op DIE ziekte screened..... als is het dan nog maar een kansberekening...
bij de combinatietest WEL, BIJ een VRUCHTWATERPUNCTIE NIET........ ik had het uitsluitend de combinatietest! als je een goede uitslag hebt, wordt er dus geen vruchtwaterpunctie gedaan en NIET verder gekeken op andere afwijkingen. Prenatale Screening: De combinatietest
Er wordt toch niet gevraagd om een verdediging.... ik vraag het me gewoon af.... zeker ivm met de medicijnen.... ik KAN me dan voorstellen dat er MEER complicaties mee KUNNEN spelen als alleen syndroom van down.... Er wordt hier toch ook gevraagd door TS wat de beredenatie is om het WEL of juist NIET te doen???