Bij de geboorte van Mike hebben ze bloed afgenomen om te onderzoeken of mike ook de erfelijke ziekte Osteogenesis Imperfecta van mijn man heeft. Na laaaaaaaang wachten hebben we gisteren eindelijk de uitslag gekregen! Hij heeft het niet! Het was 50/50, maar onze kleine man is helemaal gezond. Ik moest het toch even met jullie delen
Geweldig! Ik heb even opgezocht wat voor een aandoening dit is maar wat een nare ziekte zeg! Fijn dat je zoontje het niet heeft!
hoi hoi gefeliciteerd vind 50/50 trouwens wel heel veel hoor jeetje is gewoon ja of nee maar goed gelukkig afgelopen lekker blijven genieten van het mooie manneke groetjes nathalie
Super nieuws! En wat een mooi mannetje zeg, hoop dat we dat ook gemeen zullen hebben want ik zag je straie en mijn buik ziet er nu al zo uit! Pas 28 weken en het zit van onder tot boven Maar als er zo'n lekker moppie uitkomt, vind ik het allang best!
Ja, gelukkig heeft mn man een van de lichtste varianten (4b met dentino genesis). Daar is wel mee te leven. Hij breekt dingen gewoon heeeel snel en z'n tanden zijn heel zwak. (dentine tekort)
Erg he die striae? Het is nog veel erger geworden als op de foto. Maar de kleur verbeterd nu al.. En ik heb er een prachtig mannetje aan over gehouden.
Ja, 50% is echt een grote kans he.. Tja.. Of mn man geeft het defecte gen door, of niet. Gelukkig is het bij mike niet doorgegeven. Maar bij een volgend kindje zitten we weer net zo in spanning.
Ze hebben toch een techniek waarbij ze kunnen zien of het embryo het defecte gen bezit? Dat zag ik laatst bij babyboom en bij jullie lijkt me dat geen overbodige luxe!
Ja dat is zo.. daar hebben we het met de arts in het radboud over gehad. Maar gert-jan en ik hebben besloten dat we hoe dan ook voor de baby gaan. Ongeacht of het kindje de ziekte heeft of niet. Vandaar dat we die test niet doen. (dit brengt immers ook risico's met zich mee). Misschien ook een beetje naief van ons.. Als gert-jan het defecte gen doorgeeft, weet je niet in hoeverre deze bij de baby defect gaat. Het zou dus erger kunnen zijn als hij heeft. Maar iedereen bij gert-jan in de familie die OI heeft, heeft type 4b.. We krijgen we extra echo's, zodat we van tevoren wel weten of het een erge vorm is of niet. (dat kunnen ze zien, omdat het bot dan "doorschijnender" is op de echo). Daarnaast houden ze er ook rekening mee met de geboorte. Geen draaipoging, geen meeduwen op de buik met een wee, geen vacuumpomp, geen verlostang en bij een KS een grotere snee zodat ze niet aan de baby hoeven trekken. (mike was een KS)