Check even de zoekfunctie, er is elke week wel een topic over in de lounge Mijn waarde was 150 ofzo en ik spuit nu al 4 jaar
Google eens op b12 Hendrik de jong En stichting b12 tekort Als je dat leest word je echt heeeel veel wijzer. Sites zijn zeer aan te raden als je alle ins en outs wil weten
ik wordt morgen telefonische door de dokter gebeld want mijn waarde is 133 ben ook zoooooooo moe en heleaal niet lekker
wat is je VitD kan jeook moe van worden, maar goed volgens mijn internist (met verstand op dit gebied) is het altijd spuiten onder de 150' huisartsen hebben helaas alleen de balle verstand ervan, dus succes met je strijd, laat wel nog je B11, vitD B6 prikken, B6. B11 en B12 zijn belangrijk met elkaar. ben je alleen moe of heb jenog meer klachten
nog veel meer wazig zien draag sinds kort een bril, depresief, ongeduld steeds erger vergeetachtig niet normaal. niet uit me woorden komen moe moe duizelig enz pijn in me lichaam
Onder de 300 kun je klachten hebben. In NL wordt vaak 150 aangehouden als grens voor behandeling, maar in andere landen ligt die grens vaak al hoger. NL loopt hier weer eens achter. Mijn waarde was 179 en men wilde me niet behandelen ondanks een hele rits neurologische klachten. Heb toen zelf doorgezet en spuit nu al meerdere jaren eens in de 1/2 weken. Een oorzaak voor mijn (meerdere) vitaminetekorten is nooit gevonden. Had ik niet doorgezet, dan weer ik niet waar ik nu was geweest, want het ging almaar slechter. Heb ook neurologische schade eraan overgehouden. Idd even de website van de Stichting checken. Jouw klachten lijken heel veel op de mijne. Ik kreeg bv vaak te horen dat ik "raar" reageerde en ik was me van geen kwaad bewust. Beterschap!
Wat "grappig" ik wilde hier ook een topic over openen. Ik ben behoorlijk ziek van een tekort aan b12..mijn waarde was 57 gigantische laah dus...elke week krijg ik nu een injectie maar voel nog geen verbetering. En de klachten zijn echt vreselijk..dacht eeret dat t bijnt ontzwangere hoorde maar gelukkig heeft de ha t gecheckt. Daarnaast ben ik meer dan 20 kg afgevallen
Ik zit er momenteel ook door in de ziekte wet ben meedere keren flauw gevallen rn mn benen willen soms niet meer. De ha houd me goed in de gaten omdat er familie leden van mij zijn die hierdoor jn een rolstoel geraakt zijn
Mijn waarde was 197 geloof ik. Ik krijg nu anderhalf jaar injecties, eens per 3 weken. Mijn huisarts houdt ongeveer 200 aan als grens
Ik heb het sinds 4jaar. Ik was toen ineens heel ziek, lag bijna onaanspreekbaar op bed. Op een maandag bloedgeprikt en dinsdag gelijk telefoon. Een waarde van 43. Ik moest gelijk komen voor een shot. Als ik die niet gelijk had gekregen had had ik in coma kunnen raken. Ik moest 10 weken lang 2x per week een injectie. Sindsdien heb ik een vitamine b12 dieet en dat gaat tot nu toe goed. Ik sta wel onder 3 maandelijkse controle omdat het zo weer om kan slaan omdat er een stofje mist in mijn maag die dit opneemt in het bloed.
Ik zou echt nog minstens elke maand een injectie vragen proudmama, kans is groot dat het weer zo laag komt. Als je iets mist en het uit voeding niet opneemt mag er ook niet zomaar worden gestopt...of je nu een 3 maandelijkse controle krijgt of niet.
Bij mij is het net als proudmama ik moet wel on de 2 maanden en dan de rest van mijn leven. Blegh word zo niet vrolijk door de spuiten. Ik weet mijn waarde niet ga het even nachecken als ik volgende week moet.
tis inderdaad zo dat als je een B12 tekort hebt je nooit meer mag stoppen als de oplossing niet is gevonden, dus een opname stoornis betekend levenlang spuiten. Ik zou dan zelfkiezen voor elke maand 1 spuit. ongewild daalt hetanders toch weer te snel. ik spuit al vanaf november 2 keer per week ong, (momenteel op gevoel ik merk als ik er weer een nodig heb)