Dobbel, heb je mijn stukje gelezen? Niet niet niet!!! Akkoord gaan met de behandeling die jouw arts jou nu wil geven, het is echt te weinig!! En waarom er ooit mee stoppen terwijl je het nodig hebt. Een tekort welke vanzelf ophoud na tijdelijk B12 injecties is zeeeeeeeeeeeeeeeeeer zeldzaam!!! Ergens in je lijf functioneert het opnemen van b12 niet. Door tijdelijk de b12 met injecties aan te vullen gaat niet ineens je lichaam weer zelf b12 opnemen. Heb je alle bloeduitslagen ook opgeschreven of mee gekregen op een blaadje?? Zou je uitslagen hier willen neerzetten, ik wil wel ff met je meekijken. Les 1 in bloeduitslagenland: vertrouw nooit, maar dan ook nooit een 'alles prima'. Bepaalde uitslagen kunnen nog net binnen de referentiewaarde van je lab vallen, maar houdt je lab zich aan de internationaal erkende referentiewaardes?? Wees kritisch!
Waar kun je die smelt tabletten kopen? Mijn waarde was, ongeveer 10 maanden geleden, 68.. Ik heb hier geen verstand van, maar wat is een normale waarde?
Je krijgt nu hopelijk toch injectie's smiley? Een waarde van 68 is veeeeel te weinig, niet eens op een twijfellijn.
Ja dat is echt een probleem bij hem. Ik heb mazzel dat hij mijn casus (zie oa onderschift minus mijn kindje, want die had ik toen nog niet ) ogen kwam en mij om die reden wel een keer wide zien, maar ik moest toen ook maanden op zijn intake wachten. Maar momenteel is het helemaal vreselijk!!! Zelfs voor zijn huidige patienten is het nu niet leuk! Ik voelde me een maand terug niet goed in mn vel zitten, vreselijk moe, lamlendig enzo... Ik bellen om te vragen of ik een afspraak mocht inplannen... Halverwege november was ik de eerste... Bizar ook: de andere artsen hebben samen een paar assistentes... Deze internist heeft nu een eigen assistente omdat het niet meer te doen is verder... Oeps!! Ik las je waarschuwing ook nog over vitamine d. De nieuwste inzichten zijn anders. Tuurlijk moet je nu niet dagelijks 50.000 ie innemen, maar de referentiewaarde is sterk omhoog gegaagn. Ik moet van diezelfde internist nu maandelijks in 1 keer 50.000 ie innemen. En voor zwangeren is er ook nog wel interressante dingen over vitamine d. Ik zal straks wel ff de link gaa opzoeken (zit nu op ipad )
68 wat?? Welke eenheid stond erachter?? Als het zelfde eenheid is als welke mijn lab gebruikt zou je NU naar je arts moeten gaan en heb NU injecties gaan eisen! Check jij ook de site van hindrik de jong! De minimumwaarde is 350!
Smelttabletten zijn ABSOLUUT NIET voldoende met zo'n waarde (uitgaand van dezelfde eenheid aanduiding) Edit: hihi perongeluk de twee belangrijkste woorden vergeten te typen
Die hooggedoseerde cholecalciferoldrankjes worden alleen voorgeschreven (door een arts dus) bij waardes <30. Zelf gaan stunten met hooggedoseerd D, helemaal als je je waarde niet kent, is onverstandig. Dat geldt voor alle vitaminepreparaten. Vit. D is trouwens een subhormoon. Zo slik ik bijv. zeer hooggedoseerd C, maar dat is ook niet voor iedereen geschikt. Ieder mens is anders. Heb je trouwens niet het gevoel een nummer te zijn bij een arts die zóveel patiënten heeft en heel slecht bereikbaar is?
De verpleegkundige die me destijds belde voor de uitslag zei dat ik op de grens zat maar nu ik deze verhalen lees en de info op die website schrik ik wel.. Ik ga maar eens mijn ha bellen en vragen of ik zsm bloed kan laten prikken om dit maar eens te controleren. Welke waarde het is weet ik niet, ze zei alleen waarde 68.
misschien tip je hebt bij kruidvat vitamine B12 ik kwam ook altijd te kort maar sinds ik deze slik heb ik nergens meer last van het werkt goed het is vervelend als je te kort komt en je kan je ook echt naar er door voelen succes
Ik heb een b12 tekort. Ruim 2 jaar geleden kwam ik erachter, toen was mijn waarde 98. Na bijna een jaar moeten strijden om meer injecties werd ik doorgestuurd naar de neuroloog, daar kwam blijvend b12 tekort uit. Sindien loop ik bij de internist, eerst elke week een injectie, daarna 1,5 week, en uiteindelijk 2 wkn, toen werden de klachten weer erger, en nu zit ik op 1,5 week. Maar ik heb nog steeds klachten, over 2 wkn moet ik weer naar de internist, en dan gaan we weer overleggen. De klachten zijn niet zo hevig als ze zijn geweest, ze waren het ergst vlak voor ik naar de neuroloog ging. Maar ik heb nog steeds tintelingen, moe, kort lontje,, brandende tong en haaruitval. Ik vindt het ook zo vervelend dat niemand je begrijpt, en dat al gauw gedacht wordt dat je je aanstelt, want je ziet immer niets. Ik heb een opname probleem, dus ik moet echt injecteren, anders neem ik het niet op.
maartje, ik moet nu over 5 miinten weg ik zit midden in een verhuizing, ik heb een oude eigenwijze huisarts, en geen idee hoe ik hem wijs kan maken wat nodig is, geloof nooit dat hij het gaat doen, ik zit in de wsnp ik kan gewoon weg het zelf niet betalen, dus sta voor de zoveelste keer in jaren met de rug tegen de muur, wordt er zo verdrietig van, wil me zo graag naar jaren en jaren tobben me wat beter gaan voelen. zou je me misschien een mail willen sturen, ik zet hem hier even neer, en dat is een mail die opzich iedereen mag weten, is ook te vinden op bv mijn weblog dus dat is niet erg. vind het fijn om meer inzicht er in te krijgen, weet er nog zo weeinig van, dit is pas sinds vorige weeek op mijn pad gekomen, volgens de assistente is 160 genoeg,geen idee wat er achter stond, maar als ik dan joun mail heb met bv duidelijke info, dan ga ik dat naar mijn huisarts mailen, hij vind me nu al een wijsneus nl. handwerkwereld@live.nl ik zou het enorm op prijs stellen, wel alvast voor je verhaal, ga het zo wie zo mijn man laten lezen, of als je mailt de mail, die is namelijk wat sterker in het tegen de huisarts ingaan, (wat kosten die spuiten overgens in DL al zou ik het graag onder behandeling van een goede arts doen) mezelf spuiten kan ik prima, ze hebben hem in mijn bovenbeen gezett vanmorgen, ik heb mezelf ook jaren moeten spuiten voor ivf, ben daar niet bang voor wel bedankt voor je verhaal, zo jammer dat huisartsen vreselijk eigenwijs zijn wat betreft de behandeling. ben er wel van geschrokken.
Hier ook een B12 tekort. Krijg nu vanaf juli al 2x in de week een injectie, en vanaf half november gaan ze kijken of het minder kan. Heb een paar keer gehad dat ik de injectie niet kon halen, en vorige week helemaal niks gehad, en merk dat dan echt wel. Bij mij ging het 'werken' na 6 injecties.
Edit: Hier zetten ze hem trouwens in mn bovenarm. 's maandags in de linker, donderdags in de rechter, dit om blauwe plekken te voorkomen.
Je hebt mooi verwoord hoe het eigenlijk zou moeten! SUPER! Hier ook een laag normaal waarde, maar was al jaren meer of minder beroerd en toen ik foliumzuur ging slikken, werd het nog beroerder (bv de hele dag "motregen" op mijn armen). Door het negeren is een gedeelte van mijn hoofdhuid gevoelloos en dat komt nooit meer terug. Het belangrijkste is op gevoel (laten) spuiten, je gaat er niet dood aan en je krijgt ook geen andere gekke dingen. Kreeg hier alleen gehoor (qua spuiten op gevoel) bij de orthomoleculair arts. Hij schrijft de ampullen voor en mijn man of moeder spuiten. Ik spuit nu al 3,5 jaar, waarvan in het begin 2x in de week, daarna 1x in de week gedurende 2 jaar. Daarna eens in de 2 weken. Tijdens de zwangerschap en nu tijdens de borstvoeding weer 1x per week. Doe ik dit niet, dan word ik eerst sjaggo en daarna beginnen alle andere klachten, waaronder ook depressies. Een paar weetjes: - het heeft geen nut om bloed te laten prikken wanneer je binnen een periode van 6 maanden B vitamines hebt bijgeslikt. De waardes in je bloed zijn dan vertekend. - de waardes in je bloed zeggen niets over de waardes in je cellen. Als je bloedwaardes heel laag zijn, dan is dat in je cellen ook zo. Maar andersom hoeft dit dus niet zo te zijn. Er kan een probleem zijn bij de opname in je cellen vanuit je bloed. - bloed prikken als je meer dan eens per 2 weken spuit...is onzin. De waardes zijn dan hoogstwaarschijnlijk niet te meten zo hoog. - idd ook vit D en foliumzuur (b11) laten meten - een teveel aan B6 kan soortgelijke klachten geven (tintelingen). Als die te hoog blijkt, dan is extra nemen van B3 aan te raden. - mensen met een tekort hebben vaker dan gemiddeld ook andere auto immuunafwijkingen - stress (positief en negatief) verbruikt bakken met B12, zo ook ziekte en narcose. Hier merk ik binnen 2 weken een ontzettende achteruitgang. Daar speel ik dan op in door extra te spuiten. Laatste tip: als je zelf aanvoelt dat dit het probleem is, laat je dan niet afschepen en vecht ervoor!!!
In je bovenarm?? Dat is de laatste plek van keuze. Eerste keuze is bilspier, daarna bovenbeenspier en daarna pas arm. Hoe groter de spier, hoe beter de vloeistof opgeslagen kan worden en hoe langer er uit geput kan worden.
Hier ook een spuiter In 2008 een waarde van 151 ondanks dat ik multivit. gebruikte met hoge dosis b12. Meteen begonnen met injecties welke ik nog steeds krijg. Mijn man zet ze bij mij; 1x per 3 weken ongeveer (gaat op gevoel). Paar maanden geleden ook ontdekt dat ik een vit D tekort had, waarde was 55. Kuur van 8 weken gehad met 25.000 eenheden per week en nu krijg ik deze dosis nog 1x per maand omdat is gebleken dat hierdoor mijn (vrij heftige) cyclus/menstruatieklachten als sneeuw voor de zon verdwenen! (Had altijd erg veel bloedverlies en 3 vd 4 weken veel krampen, tijdens menstruatie was ik gewoon ziek van de pijn ondanks Diclofenac/Naproxen in hoge dosering) Binnenkort weer mn vit D laten controleren, ben benieuwd hoe de waarde nu is.
Klopt, maar ze hebben hier voor gekozen omdat ik bij de eerste injecties nog zwanger was. Na bevalling gewoon doorblijven gaan in de bovenwarm, en bij mij werkt het heel goed, nergens last van.
Waarom geen injecties in je bil als je zwanger bent dan? Natuurlijk werkt het gewoon, maar wellicht werkt het langer voor je als je ze in je bilspier krijgt.
Zogelukkig, als je goed leest lees je dan ook dat ik schreef dat mijn internist mij die drankjes voorschrijft. Ik schrijf nergens dat je zelf moet gaan stunten met vitamine d. Wat ik enkel en alleen schrijf over d is dat er ook nieuwe kennis voorhanden is betreffende zwangeren. Wat ik hiermee probeer te doen is kennis te delen zodat mensen eventueel naar een arts stappen op een meer voorbereidde wijze. Ik probeer nergens mensen te stimuleren om op een gekke manier met vitamine d te gaan stunten. De tip van de b12 in duitsland om het zelf te gaan halen schrijf ik wel op, en misschien verleid ik dan wel mensen om zelf te gaan 'stunten'. Ik hoop ook dat de mensen met een waarde van rond de 150 of nog lager en als zij geen enkele erkenning bij hun artsen vinden, dat ze dan het middel over de grens gaan halen. Blijvende schade door een niet behandelde b12 tekort zou namelijk zeer naar zijn. Ik bedoel het volgende echt niet gemeen, maar de laatste tijd valt mij op dat jouw berichtjes een andere toon hebben aangenomen. Zo 'ken' ik jou niet. Jij komt normaal altijd (!) heel erg lief en betrokken en tegelijk pittig (hou ik van hihi) over. De laatste tijd lijk je kribbiger... Hoe staat het met jouw schildklier?? Ik weet van mezelf dat als mijn tsh stijgt en mijn ft4 dalende is, ik ook niet het grootste feestvarken ben. Sterker nog: als ik nukkiger wordt vraagt manlief wel eens voorzichtig: moet jij niet weer eens je bloed laten checken?? Over mn arts: dit waa nu de eerste keer dat ik meemaakte dat ik voor een extra afspraak zo lang moest wachten. Ik vond dat inderdaad een beetje boel $<}%*+{>{<]$|'!!! Maar ik heb toen mn ha gebeld en een bloedprikbrief geregeld. Zodoende weet ik dat deze keer weer mn ijzer aan het kloten is. Ik vond hem niet laag genoeg om a la minuut weer een ijzerinfuus te regelen, maar ik wacht halverwege november weer af. Dan zal lief internistje wel weer een dagopname regelen voor die ongein. Tjsa, ik ben een assertieve patient die in de loop der jaren een hoop op dit gebied geleerd heeft en het niet voldoende serieus nemen van mijn ha van de afgelopen jaren heeft hem iets van spijt opgeleverd. Als ik nu iets wil, krijg ik het ook. Hij doet nooit meer moeilijk over wat dan ook te laten prikken, dus als de internist ff geen tijd heeft, doe ik dat wel via de ha en als de waarde zoooooo ernstig is, dan stalk ik de assistente van de internist nog een keertje