Maanden geleden vroeg ik naar ervaringen over de Wes. https://www.zwangerschapspagina.nl/threads/de-wes-bloedonderzoek.696047/ helaas kan ik op het onderwerp geen antwoord meer geven Een volledig genetisch onderzoek waar de dna van mijn dochter en ook ons als ouders wordt onderzocht. Wij hebben 11 oktober te horen gekregen dat het foutje wat gevonden is in het dna een verwantschap is aan Prader Willie, zit in de zelfde chromosoom alleen dan in het onderdeel Magel2 en het heet Schaaf Yang Syndroom. Salomé is wel geteld het 5de kind in Nederland met dit type syndroom alleen gelukkig wel een hele zachte variant.... Ben wel benieuwd of hier ook mensen mee bekend zijn...
Met het syndroom wat jullie dochter heeft heb ik geen ervaring maar wel met het Prader Willi syndroom (vanuit mijn werk).